Anvisa proíbe todos os medicamentos da United Labz
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a apreensão e a proibição de todos os medicamentos da marca United Labz. A medida vale para todos os lotes e impede fabricação, importação, distribuição, armazenamento, transporte, venda, propaganda e uso dos produtos. Segundo a Anvisa, foram identificados anúncios de medicamentos sem registro, notificação ou cadastro sanitário. A empresa responsável pela fabricação também não foi identificada pelo órgão. A resolução não especifica quais produtos da marca motivaram a fiscalização.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de todos os medicamentos comercializados sob a marca United Labz, além de proibir qualquer atividade relacionada aos produtos em território nacional. A determinação consta na Resolução-RE nº 3.440.
A decisão tem alcance amplo e vale para todos os lotes. A partir da medida, ficam proibidas a fabricação, importação, distribuição, armazenamento, transporte, comercialização, propaganda e utilização dos medicamentos associados à marca.
Segundo a Anvisa, a fiscalização identificou propaganda e anúncios de venda de produtos apresentados como medicamentos sem que houvesse registro, notificação ou cadastro na agência reguladora. A regularização sanitária é uma das etapas necessárias para que medicamentos sejam legalmente comercializados no Brasil.
Outro ponto destacado na resolução é que a empresa responsável pela fabricação dos produtos é desconhecida. No ato de fiscalização, o fabricante aparece como não identificado e sem CNPJ conhecido, aumentando a preocupação das autoridades em relação à origem, composição e condições de produção dos itens oferecidos aos consumidores.
A resolução não apresenta uma relação individual dos medicamentos encontrados pela fiscalização. Por isso, a determinação foi aplicada de forma abrangente a todos os produtos identificados como medicamentos da United Labz, independentemente do lote ou da apresentação comercial.
Produtos sem registro sanitário não passam pelo processo regular de avaliação da Anvisa para comprovação de critérios como qualidade, segurança e eficácia antes de serem disponibilizados legalmente no mercado. A agência realiza periodicamente ações de fiscalização para retirar de circulação medicamentos e outros produtos que estejam em situação irregular.
Com a medida, estabelecimentos, distribuidores, plataformas de venda e demais responsáveis não podem comercializar ou divulgar produtos da marca alcançados pela resolução. A proibição também inclui o próprio uso dos medicamentos.
A decisão chama atenção principalmente para os riscos relacionados à compra de medicamentos divulgados pela internet sem registro sanitário ou informações claras sobre quem os fabrica. A origem desconhecida impede que o consumidor tenha garantias sobre composição, fabricação, armazenamento e controle de qualidade.





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